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发布旉Q?021-12-08 来源Q?a href='http://m.kalaloz1.cn/news/21.html'>http://m.kalaloz1.cn/news/21.html
一、专性厌氧菌的介l?/span>
Q?Q用厌氧罐、厌氧盒?b>厌氧培养?厌氧气袋Q可在小或中I间制作厌氧环境Q操作方便,无需M复杂的专用设备,可在所有实验室使用Q非帔R合实验室中型试验操作?/span>
覆有矌的液体培dQ在灭菌之前Q应液体石蜡包裹v来;体培养基或半固体培d在有氧条件下培养厌氧菌时Q可用沸水ʎ或其它除氧方法将溶解的氧气排出?/span>
厌氧环境可以通过厌氧|?/span>厌氧培养?/span>、厌氧气包等方式提供。除了保证气体环境无氧外Q一些厌氧菌通常需?%-10%的二氧化뀁氢{气体来促进生长Q提高厌氧菌Ҏ(gu)气的耐受性,更容易成功培充R?/span>
Ҏ(gu)l菌生长Ҏ(gu)的需求,可分Z用需氧菌、兼性厌氧菌、专用厌氧菌和微需氧菌四类?/span>
专用厌氧菌需要在严格的无氧气体环境中生长Q氧气会对细菌生毒性作用。一些厌氧菌在含?%-10%二氧化碳的气体环境中可以耐受低浓度氧气。常见的专用厌氧菌有梭菌(如气荚膜梭菌、肉毒梭菌、破伤风梭菌、困难梭菌等?、双歧杆?如婴儿双歧杆菌、动物双歧杆菌等?、拟杆菌、梭菌、厌氧消化链球菌{?/span>
二?/span>厌氧培养环境的构?/span>
Q?Q用厌氧盒进行通风培养。有些厌氧箱可以同时q行微生物操作,如接U箱Q直接培养,操作便,成功率高Q缺Ҏ(gu)大多数实验室不具备,损耗大Q对于小规模的培养试验,费用较高?/span>
Q?Q液体培d可采用覆盖石蜡隔L气的Ҏ(gu)Q如泡肉培养基、梭菌增菌培d{。培d配制分装后,在培d上方覆盖U?.5-1cm厚的液体矌Q然后进行灭菌,无需使用厌氧培养或厌氧|即可直接培d氧菌?/span>
注:消毒前将矌覆盖Q在灭菌q程中,培养Z溶解的氧气逸出Q冷却后矌阻空气中氧气的进入,可以较好地制造厌氧环境;培养Zq可补充一定量的还原性铁_或乙醇酸钠、半胱}酸等q原性成分,帮助l持厌氧环境?/span>
Q?Q有些培d不需要厌氧培d能自然Ş成厌氧环境,如硫乙醇酸盐体培养基。静|过E会自发分层Q下层ؓ无氧环境Q无需M厌氧讑֤或液体石蜡即可培d氧菌?/span>
三、常见厌氧菌的培d
1.乙醇酸盐流体培d
该培d常用于梭菌的zd和增菌培养,也可用于一些营养要求较高的厌氧菌的培养。该培养基的静置q程自发分层,下层为无氧环境,无需M厌氧讑֤或液体石蜡即可培d氧菌?/span>
2.p培养?/span>
与硫醇酸盐液培养基相比,q种培养基用液体矌覆盖培养的梭菌能存活较长的时?例如生孢梭菌Q在醇酸盐液培d中仅能存?gu)zd天,而在p培养Z能存?gu)zd个月)?/span>
3.改良GAM培养?/span>
q种培养d分丰富,适合l大多数厌氧菌的培养Q尤其是较难培养的营L苛ȝ?如拟杆菌)?/span>
4.血qx/CDC厌氧菌琼?/span>
它营M富,适合l大多数厌氧l菌的培?可培L菌、拟杆菌{??/span>
5.MRSD/肉汤
制备 MRS肉汤液培L澄清透明Q不沉淀(wn)Q常用于乳酸菌或双歧杆菌的活化、增菌和采集菌体?/span>
四、注意事?/span>
Q?Q培d的制?/span>
׃氧气对厌氧菌有毒Q整个操作过E应在专用无氧设备中q行。如果在正常I气中操作,从厌氧菌暴露在空气中到厌氧环境培ȝ束,整个q程应尽可能快,一般不过15分钟Q暴露时间越长,厌氧菌越Ҏ(gu)M?/span>
Q?Q培ȝ?/span>